职位描述
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岗位职责:
1.负责公司生产计划和执行,确保生产目标的达成。监控生产过程,优化生产效率,提高产品质量;
2.协助编制、完善生产质量管理体系和规范;
3.严格执行生产工艺规程,确保生产过程符合法规及公司各项管理制度要求;
4.确保生产厂区和设备的维护保养,以保证其良好的运行状态;
5.组织并参与相关验证工作,确保关键设备、生产工艺完成确认和验证;
6.公司安排的其他工作。
任职要求:
1. 生物技术、生物工程、化学、药学、医学等相关专业,本科以上学历,或有1年以上试剂生产、质量(QC\QA)工作经历,学历可放宽至大专学历;
2. 具有医疗器械企业生产或质量工作经验,体外诊断试剂企业工作经验优先;
3. 熟悉有关医疗器械的法律法规、规章标准、ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系优先;
4. 良好的沟通表达能力及组织协调能力,高度的责任感,具有较强的解决问题的能力及组织能力。
1.负责公司生产计划和执行,确保生产目标的达成。监控生产过程,优化生产效率,提高产品质量;
2.协助编制、完善生产质量管理体系和规范;
3.严格执行生产工艺规程,确保生产过程符合法规及公司各项管理制度要求;
4.确保生产厂区和设备的维护保养,以保证其良好的运行状态;
5.组织并参与相关验证工作,确保关键设备、生产工艺完成确认和验证;
6.公司安排的其他工作。
任职要求:
1. 生物技术、生物工程、化学、药学、医学等相关专业,本科以上学历,或有1年以上试剂生产、质量(QC\QA)工作经历,学历可放宽至大专学历;
2. 具有医疗器械企业生产或质量工作经验,体外诊断试剂企业工作经验优先;
3. 熟悉有关医疗器械的法律法规、规章标准、ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系优先;
4. 良好的沟通表达能力及组织协调能力,高度的责任感,具有较强的解决问题的能力及组织能力。
工作地点
地址:中山中山翠亨新区
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职位发布者
HR
赛雷纳(中国)医疗科技有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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高新区科园南路88号天府生命科技园b1座902号