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职位描述
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岗位职责：公司是百济神州 ，具体工作内容可以聊呀，如果没回复，就是工作经验/年限/薪资等不合适呢
质量工作，包括批记录审核，变更管理，偏差管理，产品放行等工作
1、对QC方法验证，仪器验证，公用工程验证，生产设备验证和清洁验证进行全面的监督，确保满足相关法规或者指南的要求。
3、对工厂的 GxP 计算机化系统和电子系统合规活动进行全面的监督，确保满足相关法规或者指南的要求。
4、支持建立、维护、优化电子化质量管理工具或系统。
5、确保质量体系符合GMP的要求。
6、协助建立，维护和持续优化质量管理体系。
任职资格：
1专科以上学历，一年 工作经验
2、特别是化学药原料药的工作经验，有原料药生产和检测经验优先
质量工作，包括批记录审核，变更管理，偏差管理，产品放行等工作
1、对QC方法验证，仪器验证，公用工程验证，生产设备验证和清洁验证进行全面的监督，确保满足相关法规或者指南的要求。
3、对工厂的 GxP 计算机化系统和电子系统合规活动进行全面的监督，确保满足相关法规或者指南的要求。
4、支持建立、维护、优化电子化质量管理工具或系统。
5、确保质量体系符合GMP的要求。
6、协助建立，维护和持续优化质量管理体系。
任职资格：
1专科以上学历，一年 工作经验
2、特别是化学药原料药的工作经验，有原料药生产和检测经验优先
注：联系我时，请说是在中山招聘网上看到的。
工作地点
地址：北京朝阳区百济神州
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求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
苏州英格玛制造外包有限公司
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